Аннотация: Для двух представителей ряда нафтохинондиазидов, полупродуктов производства позитивных фоторезистов - мононатриевой соли 1, 2-нафтохинондиа-зид (2) -5-сульфокислоты (Краситель М) и 1, 2-нафто-хинондиазид (2) -5-сульфохлорида (Краситель N 2), доказана применимость классической теории теплового взрыва. С использованием экспериментальных кинетических параметров и теплот разложения красителей проведен расчет параметров теплового взрыва в адиабатических условиях и условиях конвективного теплообмена. Расчетная температура самовоспламенения (вспышки) вещества, рассчитанная с учетом теплоотвода и геометрии производственного оборудования, составила 135 °C для Красителя М и 93 °C для Красителя N 2, что хорошо согласуется с экспериментальными данными. Приведены рекомендации для выбора безопасных температурных режимов сушки исследованных соединений.

Аннотация: В 1878 г. швейцарский ученый Жан Шарль Галиссар де Мариньяк опубликовал статью, где сообщил об открытии нового элемента, который он назвал иттербием. Мариньяк сожалел, что недостаточное количество исходного минерала гадолинита и длительный процесс работы не позволили ему получить оксид иттербия приемлемой чистоты и изучить свойства нового элемента. Проверить результаты работы Мариньяка в 1879 г. взялся шведский химик Ларс Фредерик Нильсон. В качестве исходного материала для исследований он использовал минералы гадолинит и эвксенит. В качестве метода исследования Нильсон выбрал способ фракционного разделения гидратов нитратов. Исследования Нильсона подтвердили факт открытия иттербия Мариньяком. После завершения работ по выделению чистого оксида иттербия Нильсон занялся остатками после процесса разложения гидратов нитратов, свойства которых указывали на то, что материал мог быть смесью оксида иттербия и другого оксида, молекулярная масса которого должна быть меньше молекулярной массы оксида иттербия. Спектральное исследование этого материала показало наличие 29 спектральных линий, которые не были присущи ни одному из известных элементов. Нильсон предложил назвать новый элемент скандием в знак того, что минералы гадолинит и эвксенит, из которых был выделен новый элемент, происходили со Скандинавского полуострова. Через несколько недель после объявления Нильсоном об открытии скандия факт существования этого элемента подтвердил его соотечественник - шведский химик и минералог Пер Теодор Клеве. Он обнаружил этот элемент в минералах гадолините и иттро-титаните из Норвегии. Ученый исследовал свойства целого ряда соединений скандия и пришел к неожиданному заключению, что свойства скандия полностью совпадают со свойствами элемента экабор, существование которого русский ученый Дмитрий Иванович Менделеев предсказал еще в 1871 г. Открытие скандия, существование которого было предсказано Менделеевым на основании открытого им Периодического закона, имело важное значение в деле всеобщего его признания. Первое подробное исследование свойств скандия появилось почти 30 лет спустя с момента открытия этого элемента. Оно было выполнено известным английским химиком сэром Уильямом Круксом. Значительное количество этого элемента, полученное из минерала виикита, позволило ученому синтезировать многочисленные соединения скандия: гидроксиды, карбонаты, хлораты, перхлораты, фториды, сульфаты, нитраты, формиаты, ацетаты, пикраты, сукцинаты, цитраты и более 40 других соединений. В настоящее время мировое производство и потребление скандия оценивается в 20-30 т/год. Крупномасштабное промышленное применение сдерживается высокой ценой скандия, обусловленной отсутствием крупных месторождений этого металла и сложной технологией производства. С конца 70-х гг. прошлого века скандий в основном применяется как легирующий элемент в алюминиевых сплавах. Растет применение этого металла в твердооксидных топливных элементах и устройствах сотовой 5G-связи.

Аннотация: В 1879 г. французский химик Поль Эмиль Лекок де Буабодран публикует свое исследование, посвященное материалам, выделенным из минерала самарскит. При спектроскопическом изучении образцов ученый наблюдал линии спектра, не встречавшиеся ранее ни в одном из известных описаний спектров. Полученный материал характеризовался двумя сильными линиями с длиной волны 480 и 463, 5 нм в синей области спектра. Эти факты, по мнению ученого, ясно свидетельствовали в пользу существования нового элемента. Он стал именовать его "самарий" (Samarium) по названию минерала, в котором этот элемент был обнаружен. В 1880 г. результаты своего занявшего около двух лет работы исследования, посвященного североамериканскому самарскиту, опубликовал швейцарский ученый Жан Шарль Галиссар де Мариньяк. Для разделения компонентов, находящихся во фракции с высоким содержанием иттрия и дидима, ученый использовал фракционное осаждение двойных сульфатов в насыщенном растворе сульфата калия и определял их растворимость. В качестве дополнительного метода контроля Мариньяк применял измерение эквивалентной массы продуктов разделения. Он был уверен, что обнаружил оксид неизвестного ранее элемента, так как его эквивалент массы был максимальным среди оксидов, соседних с ним по растворимости. Ученый посчитал, что он не вправе давать этому новому элементу название до тех пор, пока у него не будет уверенности в том, что получены соли этого элемента чистоты, достаточной для проведения исследования их свойств. Мариньяк дал этому элементу временное обозначение "Y". Несколько лет спустя ученый выбрал для него название "гадолиний". Последующее изучение свойств самария и гадолиния привело таких ученых, как Уильям Крукс и Лекок де Буабодран, к предположению о существовании неизвестного элемента, близкого по свойствам к этим металлам. В 1897 г. французский химик Эжен-Анатоль Демарсе подтвердил в своей статье высказанные ранее в работах Крукса и Буабодрана предположения о существовании нового элемента. Применяя метод фракционного разделения двойных нитратов магния, ученый после кропотливой работы смог накопить достаточное количество соединений нового элемента, позволившее провести подробные спектроскопические исследования и подтвердить существование этого редкоземельного элемента. Демарсе предложил назвать новый элемент "европием". Впоследствии факт существования европия подтвердили французские ученые Жорж Урбэн и Генри Лакомб, в 1903-1904 гг. опубликовавшие свои исследования по отделению европия от самария и гадолиния. Они модифицировали метод фракционной кристаллизации двойных нитратов магния и редкоземельных элементов, разработанный Демарсе, добавлением в раствор двойных нитратов магния и редкоземельных элементов с большим количеством двойного нитрата магния и висмута, что способствовало эффективному отделению соединения самария в головные, а гадолиния - в концевые фракции. Атомная масса европия, по данным этих исследователей, составила 151, 79.

Аннотация: В 1879 г. Пер Теодор Клеве опубликовал статью, в которой сообщил, что при фракционировании оксида эрбия выделил две фракции. При спектроскопическом исследовании этих продуктов обнаружили три новые спектральные линии. Ученый посчитал, что эти линии относятся к двум новым элементам. Элемент, который имел абсорбиционную линию с длиной волны 684 нм, предложили назвать "тулием" (Thulium). Для элемента со спектральными линиями 640-642, 5 и 536 нм предлагалось название "гольмий" (Holmium). Публикация об открытии гольмия и тулия вызвала дискуссию в научной печати. Швейцарский ученый Жак-Луи Соре отмечал, что еще в 1878 г. указывал, что линии с такой длиной волны относятся к новому элементу, о чьем возможном существовании заявили ученые Делафонтен и Мариньяк. Соре тогда обозначил предполагаемый новый элемент символом Х. Ученый упоминал, что впоследствии Марк Делафонтен объявил об открытии нового элемента, который он назвал "филиппий" (Philippium) и отмечал его идентичность элементу Х. Клеве согласился, что элемент, названный им гольмием, идентичен элементу, который Соре обозначил Х, но не признал его идентичным филиппию, открытому Делафонтеном. Очень критично информацию об открытии Клеве тулия и гольмия воспринял Марк Делафонтен. Он предложил исключить название "гольмий" из списка химических элементов. Два года спустя после открытия филиппия Делафонтен повторил свой эксперимент по получению этого элемента. Ему удалось извлечь оксид металла, который был по свойствам сходен с оксидом филиппия. Однако спектр поглощения нового образца отличался от спектров соединений филиппия, полученных ранее. Данное исследование показало, что филиппий не является идентичным элементу Х. После публикации этой статьи Делафонтена свое заявление опубликовал Соре. Ученый пишет, что мог бы реализовать свое право выбрать новое название для этого элемента, но считает, что это создало бы еще большую неразбериху в этом очень запутанном предмете, поэтому официально одобрил название "гольмий", предложенное Клеве. В 1886 г. Лекок де Буабодран обнаружил, что оксид гольмия не является гомогенным веществом. Ученый подверг его образец процессам фракционирования и получил два продукта, вид спектров которых отличался от картины спектров соединений гольмия, опубликованных Соре. Лекок де Буабодран полагал, что, поскольку полосы 640, 4 и 536, 3 нм использовались учеными Соре и Клеве для идентификации гольмия, то это название следует закрепить за элементом с упомянутыми характеристиками. Элементу, характеризующемуся линиями спектра с длиной волны 753 и 451, 5 нм, ученый дал название "диспрозий" (Dysprosium). В 1906 г. работу, подтверждающую существование диспрозия, опубликовал Жорж Урбэн.